日常分析水中鉀離子的方法有很多。其中，最方便的方法是原子吸收光譜法。其原理是將樣品直接吸入霧化器進行霧化。在火焰的高溫下，它被熱解成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收由元素制成的光源燈發(fā)出的特征波長光的能量，而在火焰中吸收的特征波長光的能量與元素在火焰中的濃度有關。分析儀將吸收值傳輸到信號系統，根據吸收值計算樣品中的金屬含量。本方法適用于鉀含量為0.3-50mg/L的工業(yè)用水、原水和生活用水。
用于分析的儀器和試劑
1.火焰原子吸收分光光度計
2. 光源
3.無油空壓機
4. 氣體
5.乙炔減壓器
6. 玻璃器皿
7.鹽酸
8. 硝酸
9.氯化銫溶液
稱取 25g 氯化銫到 200mL 燒杯中，加入 500mL 含有 50mL 濃鹽酸的三級試劑水，溶解并轉移到 1L 容量瓶中，然后用三級試劑水稀釋至刻度。
10.KCl標準溶液
a、鉀原液
稱取1.9070g高純KCl在140℃烘烤至恒重，放入100mL燒杯中，加入20mL三級試劑水使其溶解，轉移至1L容量瓶中，用三級試劑水稀釋至刻度，搖勻并儲存在聚乙烯瓶中以備后用。
b、鉀標準工作液
吸取 5.0mL 鉀原液，置于 500mL 容量瓶中，用三級試劑水稀釋至刻度。
水中鉀離子的分析步驟
繪制標準曲線
按鉀離子標準溶液配制表準確吸取鉀標準工作溶液于100mL容量瓶中，每份加入10mL氯化銫溶液，用三級試劑水稀釋至刻度，搖勻。
在儀器的最佳工作條件下，在波長766.5nm處，將試劑空白置零，按濃度從低到高的順序測定其吸光度，以分析的吸光度為縱坐標，對應的鉀含量為水平坐標，繪制標準曲線。
水樣的制備
約 500mL，加濃鹽酸酸化至pH約1（每升水樣加8.0mL鹽酸）。當水樣中懸浮物較多時，可用0.45um過濾器過濾，濾液儲存于聚乙烯塑料瓶中。
水樣分析
在 100mL 容量瓶中，加入 10.0mL 氯化銫溶液，移取 10.0mL 水樣，稀釋至刻度。根據標準曲線圖中相同的儀器條件，分析其吸光度，同時做空白試驗。如果水樣中鉀含量不在0.1-1.0 mg/L范圍內，可適當調整水樣體積。最后根據相應公式計算出水中鉀離子的含量。